Monosialotetrahexosylgangliozidový mozek prasete (GM1) (37758-47-7)

28

Prášek GM1 se široce používá k léčbě novorozeneckých hypoxicko-ischemických poranění mozku, Parkinsonovy nemoci… ..

 


Stav: Ve sériové výrobě
Syntetizované a přizpůsobené k dispozici
Kapacita: 1277kg / měsíc

 

Monosialotetrahexosylganglioside Sodík (GM1) vepřový mozek (37758-47-7)

 

Monosialotetrahexosylgangliozid Sodný (GM1) vepřový mozek (37758-47-7) Popis

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) prasečí mozek (37758-47-7), zkrácený název může být GM1, extrahovaný z prasečího mozku a je členem ganglio řady gangliosidů, které obsahují jeden zbytek kyseliny sialové.

GMl může podporovat obnovu neurologických funkcí po poranění centrálního nervového systému různých příčin, podporovat neuroplasticitu. Experimenty ukazují GMl vaskulární poranění mozku, traumatický mozek k obnově nervových buněk v poranění míchy má ochranný účinek a podporuje roli buňky.

Předchozí klinická studie fáze II ukázala, že může snížit neurotoxicitu vyvolanou oxaliplatinou (OIN). Nebyl však certifikován ve fázi III. Studie fáze III je potřebná pro zkoumání účinku a bezpečnosti monosialotetrahexosylgangliozidové injekce sodíku pro prevenci OIN při rakovině žaludku.

Monosialotetrahexosylgangliozidový mozek prasete (GM1) (37758-47-7) Specifikationty

jméno výrobku Monosialotetrahexosylganglios Sodík (GM1) vepřový mozek
Chemický název Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (prasečí mozek)

Nebo GM1

Sekvence /
značka Name Shenjie
Drug Class Sfingolipidy
Číslo CAS 37758 47--7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molekulární Formula C73H134N4O31
Molekulární Wosm 1563.85
Monoisotopická hmotnost 1563.85
tání Point  N / A
Biologický poločas /
Barva Špinavě bílý lyofilizovaný prášek
rozpustnost  chloroform / methanol (9: 1): 10 mg / ml, čirý, bezbarvý
skladování Temperatura  -20 ° C
Application Specifické receptory pro toxin cholery, které se akumulují v mozku v pozdní infantilní lipidóze.
Testování položek V domě Standardy kvality
Character Bílý nebo bílý prášek; lehce páchnoucí, bez chuti; mokré. Tento produkt je rozpustný ve vodě, velmi mírně rozpuštěný v methanolu, téměř nerozpustný v bezvodém ethanolu.
Identifikace
Reakce barevného podání 1 Vezměte zkušební roztok 0.2ml pod stanovení obsahu, přidejte vodu 2ml a poté přidejte roztok hydrochinonové kyseliny chlorovodíkové (hydrochinon 0.2g, přidejte vodu 10ml rozpuštěný, přidejte kyselinu chlorovodíkovou 90ml, přidejte 0.1mol / L roztok síranu měďnatého 0.25ml, konzervační roztok na lednici) 2ml, ohřev vodní lázně pro 15 minut, roztok modrý a fialový, s Ne alkoholem 5ml Vibrační extrakce, nealkoholická vrstva je modrá.
Reakce barevného podání 2 Vezměte tento výrobek asi 20mg, přidejte ledovou kyselinu octovou 1ml, ohřev teplé vody v lázni zcela rozpusťte, přidejte tři zkušební tekutiny chloridu železitého 1 kapky, v horké vodní lázni podél stěny trubky pomalu přidávejte kyselinu sírovou 1ml, takže roztok do dvou vrstev , rozhraní dvou kapalin by mělo být hnědé
Sodná sůl Identifikace reakce sodné soli v tomto produktu (čínský lékopis 2015 vydání čtyři 0301).
Kapalinová chromatografie (LC) V chromatografickém grafu zaznamenaném pod stanovením obsahu by retenční čas hlavního píku zkoušeného roztoku měl odpovídat retenčnímu času hlavního píku kontrolního roztoku.
Infračervená spektroskopie Mapa absorpce infračerveného světla tohoto produktu by měla být v souladu s mapou kontrolního produktu (čínský lékopis 2015 vydání čtyři 0402).
Kontrolovat
PH 5.0 6.5 ~
Jasnost a barva řešení Měly by být bezbarvé; pokud je zakalená, nesmí být silnější než standardní kapalina o zákalu 1th; Pokud by podání barev nemělo být hlubší než kolorimetrický roztok Yellow No. 1th.
Stanovení vysokého tlaku Hotový roztok by měl být čirý a transparentní po vysoké teplotě, bez mléčného světla, bez srážek
Senzibilizační faktor (Různé proteiny) ≤50000
Celková kyselina sialová Podle výpočtu suchého produktu by měly být kyseliny obsahující kyselinu 19.0 ~ 21.0%
příbuzné látky Kyselina sialová <0.3%, GD3, GD1a, neznámé nečistoty jsou <0.5%; nečistoty a ≤2.0%
Protein ≤1.0%
Nečistoty s vysokou molekulovou hmotností ≤0.5%
Zbytková rozpouštědla Metanol <0.1%; aceton <0.3%; Trichlormethan ≤ 0.003%
voda ≤4.0%
Zbytky hoření ≤5.0%
Těžký kov ≤20ppm
Abnormální toxicita Dodržujte předpisy
Antihypertenzní látky Měly by být v souladu s předpisy (více dávek)
Pyrogen Měly by být v souladu s předpisy (více dávek)
Mikrobiální limity Celkový počet aerobních bakterií by měl být <100 cfu / g a celkový počet plísní a kvasinek by měl být <50 cfu / g
Konkrétní ≥ 98.0%

 

Syrový MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1)  prášek (37758 47--7) Popis

Monosialotetrahexosylgangliozid Sodík (37758-47-7), zkrácený název může být GM1, extrahován z mozku prasete a je členem skupiny gangliozidů ganglio, které obsahují jeden zbytek kyseliny sialové.

GM1 může podporovat obnovu neurologických funkcí po poranění centrálního nervového systému z různých příčin, podporovat neuroplasticitu. Pokusy ukazují, že poškození cévního mozku GM1 má traumatický mozek k obnovení nervových buněk při poranění míchy ochranný účinek a podporuje roli buněk.

Předchozí klinická studie fáze II ukázala, že může snížit neurotoxicitu vyvolanou oxaliplatinou (OIN). Nebyl však certifikován ve fázi III. Studie fáze III je potřebná pro zkoumání účinku a bezpečnosti monosialotetrahexosylgangliozidové injekce sodíku pro prevenci OIN při rakovině žaludku.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) prášek (37758 47--7) Mechanismus akcí?

GM1 (monosialotetrahexosylganglioside), „prototyp“ gangliozidu, je členem gangliové skupiny gangliosidů, které obsahují jeden zbytek kyseliny sialové. GM1 má důležité fyziologické vlastnosti a ovlivňuje neuronální plasticitu a opravné mechanismy a uvolňování neurotrofinů v mozku. Kromě své funkce ve fyziologii mozku působí GM1 jako vazebné místo pro toxin cholery i pro tepelně labilní enterotoxin E. coli (cestovní průjem).

Výhody of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1)  prášek (37758 47--7)

Ganglioid GM1 je členem rodiny ganglioidů, která byla použita v mnoha zemích a je považována za slibnou alternativní léčbu prevence několika neurologických onemocnění, včetně mozkového ischemického poškození. Terapeutické účinky GM1u byly prokázány jak u novorozenců, tak u dospělých po ischemickém poškození mozku.

Doporučená Prášek MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) (37758 47--7) Dávkování

Lék byl podáván v dávce 20 - 40 mg denně intravenózní nebo pomalou intramuskulární injekcí podle doporučení lékaře. V akutní fázi patologických změn: Lék byl užíván v dávce 100 mg denně intravenózní injekcí; Po 2–3 týdnech se obecně udržuje množství 20–40 mg denně po dobu šesti týdnů, první dávka 500–1000 200 mg se podává intravenózně kapáním u Parkinsonovy choroby; od druhého dne se lék užíval v dávce 18 mg denně subkutánní, intramuskulární injekcí nebo intravenózním kapáním obvykle po dobu 10 týdnů. pokud byl tento lék podáván subkutánní nebo intravenózní injekcí, měl by být rozpuštěn a zředěn ve vodě na injekci až do koncentrace 0.9 mg / ml; při intravenózním podání byl lék disloved a zředěn 5% injekcí chloridu sodného nebo XNUMX% injekce glukózy.

Nežádoucí účinky of Prášek MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) (37758 47--7)

Vedlejším účinkem prášku GM1 je především vyrážka po použití.