Urolithin A-8-methylether

Dubna 8, 2021

Urolithiny jsou sekundární metabolity kyseliny ellagové odvozené od ellagitanninů. U lidí se ellagitaniny přeměňují střevní mikroflóru na kyselinu ellagovou, která se dále transformuje na urolithiny A, urolithin B, urolithin C a urolithin D ve tlustém střevě.

Urolithin A 8-Methylether) 35233-17-1) video

 

Urolithin A 8-Methylether (35233-17-1)Specifikace

jméno výrobku Urolithin 8-Methyletherový prášek
Chemický název 3-hydroxy-8-methoxy-6H-benzo [c] chromen-6-on;

3-hydroxy-8-methoxybenzo [c] chromen-6-on;

35233-17-1;

MLS001049096;

SMR000386929;

ChemDiv3_002724;

Urolithin A 8-methylether;

Číslo CAS 35233 17--1
InChIKey IGJLBTGXYKPECW-UHFFFAOYSA-N
Molekulární Formula C14H10O4
Molekulární Wosm 242.23
Monoisotopická hmotnost X
Bod tání 242 ° C (Solv: kyselina octová (64-19-7))
Bod varu  479.9 ± 38.0 ° C (předpovězeno)
Dentity 1.375 ± 0.06 g / cm3 (předpovězeno)
Biologický poločas N / A
Barva Světle béžová až velmi tmavě oranžová pevná látka
Sospalost  Aceton (mírně, sonikovaný) DMSO (mírně, sonikovaný), metanol (mírně)
STorage Temperatura  Hygroskopický, -20 ° C mrazák, Pod inertní atmosférou
Application Urolithin A 8-Methylether je meziprodukt při syntéze Urolithinu A (U847000), hlavního metabolitu ellagitanninu a vykazuje protizánětlivé a antioxidační vlastnosti.

 

Odkaz

[1] Espín, Juan Carlos; Larrosa, Mar; García-Conesa, María Teresa; Tomás-Barberán, Francisco (2013). „Biologický význam urolithinů, metabolity odvozené od střevní mikrobiální kyseliny ellagické: Dosavadní důkazy“. Doplňková a alternativní medicína založená na důkazech. 2013: 270418. doi: 1155/2013/270418. ISSN1741-427X. PMC 3679724. PMID 23781257.

[2] Ryu, Dongryeol; Mouchiroud, Laurent; Andreux, Pénélope A; Katsyuba, Elena; Moullan, Norman; Nicolet-dit-Félix, Amandine A; Williams, Evan G; Jha, Pooja; Sasso, Giuseppe Lo (2016). "Urolithin A indukuje mitofagii a prodlužuje životnost C. elegans a zvyšuje svalovou funkci u hlodavců". Přírodní medicína. 22 (8): 879–888. doi: 1038 / nm. 4132. PMID 27400265.

[3] Ishimoto, Hidekazu; Shibata, Mari; Myojin, Yuki; Ito, Hideyuki; Sugimoto, Yukio; Tai, Akihiro; Hatano, Tsutomu (2011). „In vivo protizánětlivé a antioxidační vlastnosti metabolitu ellagitaninu urolithinu A“ (PDF). Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 21 (19): 5901–5904. doi: 1016 / j.bmcl.2011.07.086. PMID 21843938.

[4] Kasimsetty, SG a kol .: J. Agri. Jídlo. Chem., 58, 2180 (2010);

[5] Bialonska, D., a kol .: J. Agri. Jídlo. Chem., 57, 10181 (2009);