+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Jméno Ganglioside poprvé použil německý vědec Ernst Klenk v roce 1942 pro nově izolované lipidy z mozkových gangliových buněk… ..


Stav: Ve sériové výrobě
Měrná jednotka: 25kg / Drum

Popis

Ganglioside GT1b SPECIFIKACE

jméno výrobku Gangliozid GT1b
Chemický název GANGLIOSIDE GT1B TRISODIUM SALT; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (NH4 + SALT); gangliosid, gt1; (gangliosid gt1B) z mozku skotu; trisialogangliosid-gt1b z mozku skotu; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialogangliosid GT1b (NH4 + sůl)
Číslo CAS 59247 13--1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
Molekulární vzorec C95H162N5Na3O47
Molekulární váha X
Monoisotopická hmotnost X
Bod tání N / A
Storná teplota -20 ° C
rozpustnost DMSO: rozpustný
Aplikace Medicína; chromatografie;

Co je to Gangliozid GT1b?

Jméno Ganglioside poprvé použil německý vědec Ernst Klenk v roce 1942 pro nově izolované lipidy z mozkových gangliových buněk. Je to molekula složená z glykosfingolipidů (ceramidů a oligosacharidů) a jedné nebo více sialových kyselin vázaných na cukerný řetězec. Je součástí cytoplazmatické membrány, která reguluje události přenosu buněčného signálu. Je známo více než 60 typů gangliosidů a hlavním rozdílem mezi nimi je poloha a počet zbytků NANA.

Gangliosid GT1b je jedním z mnoha gangliosidů a je to trisialický gangliosid se dvěma zbytky kyseliny sialové připojenými k vnitřní galaktosové jednotce. Má inhibiční účinek na humorální imunitní odpověď těla. Při 0.1 až 10 μM může inhibovat spontánní produkci IgG, IgM a IgA mononukleárními buňkami lidské periferní krve. Gangliosid GT1b byl také navržen jako receptor hostitelské buňky pro virus polyomů Merkelových buněk a jako prostředek schopný vyvolat infekce, které způsobují karcinom Merkelových buněk.

Gangliosid GT1b byl také zapojen do několika nádorů neuronů a je považován za gangliosid spojený s mozkovými metastázami. Studie zjistily, že GM1, GDla a GT1b mají inhibiční účinky na signalizaci receptoru epidermálního růstového faktoru a adhezi a migraci keratinocytů a jejich přítomnost může být užitečným biomarkerem pro hodnocení mozkového metastatického potenciálu.

Gangliosid GT1b také ovlivňuje imunitní systém. Gangliosid GT1b má inhibiční účinky na humorální imunitní odpověď lidského těla a inhibuje imunoglobuliny produkované lidskými mononukleárními buňkami periferní krve. Existuje důkaz, že GD1b, GT1b a GQ1b mohou zvýšit produkci Th1 cytokinů inhibicí aktivity adenylátcyklázy, zatímco inhibují produkci Th2.

Jako receptor, který rozpoznává různé toxiny své oligosacharidové struktury, je gangliosid GT1b receptorem, kterým Clostridium botulinum bakterie botulinum neurotoxin vstupuje do nervových buněk. Studie ukázaly, že tetanový toxin vstupuje do nervových buněk smícháním s GT1b a jinými gangliozidy, inhibuje uvolňování neurotransmiterů v centrálním nervovém systému a způsobuje spastickou paralýzu. Neurotoxin botulinum typu C vstupující do nervu zkoumal možný apoptický účinek buněk produkovaných vazbou gangliosidu GT1b na neuroblastom.

Kromě toho gangliosid GT1b negativně reguluje buněčný pohyb, difúzi a adhezi na fibronektin (FN) prostřednictvím přímých molekulárních interakcí s a5 podjednotkou a5p1 integrinu, což je nález, který by mohl být použit k vývoji terapií rakoviny. Kombinace GT1b a MAG na povrchu neuronů tak může regulovat interakci GT1b v plazmatické membráně neuronů, což má za následek inhibici růstu neuritů.

Výhody Ganglioside GT1b

Gangliosid GT1b je kyselý glykosfingolipid, který tvoří lipidové rafty v neuronálních buňkách centrálního nervového systému a podílí se na buněčné proliferaci, diferenciaci, adhezi, přenosu signálu, interakci buňka-buňka, tumorigenezi a metastázování.

Autoimunitní reakce na gangliosidy mohou vést k syndromu Guillain-Barre. Gangliosid GT1b indukuje dopaminergní degeneraci neuronů, což může přispět k nástupu nebo rozvoji Parkinsonovy choroby.

Gangliosid GT1b je vychytávač volných radikálů • OH, který chrání mozek před poškozením mtDNA, záchvaty a peroxidací lipidů způsobenou aktivními generátory kyslíku.

Ehrlichovy nádory exprimují gangliosid GT1b a anti-GT1b má pro tuto rakovinu velký terapeutický potenciál. Tento gangliosid je také spojován s Miller Fisherovým syndromem.

Nežádoucí účinky Gangliozid GT1b

Gangliosidy se mohou vázat na lektiny, působit jako receptory imunitní a buněčné adheze, účastnit se buněčné signalizace, karcinogeneze a diferenciace buněk, ovlivňovat tvorbu placenty a růst nervů, účastnit se stability myelinu a regenerace nervů a působit jako viry a vstupní bod toxinů do buněk .

Hromadění gangliosidu GT1b bylo spojeno s několika chorobami, včetně thajsko-Sachsovy choroby a Sandhofovy choroby.

Gangliosid GT1b inhibuje odezvu proliferace T lymfocytů indukovanou antigenem nebo mitogenem a byl identifikován jako receptor botulotoxinu, vzácný toxin se závažnými fyziologickými důsledky.

Gangliosid GT1b je přítomen téměř výhradně v nervových buňkách a je exprimován na adventitii. GT1b podporuje neuronální diferenciaci a dendritickou tvorbu, která způsobuje škodlivé chování a zvyšuje hyperalgezii a alodýnii.

Gangliosid GT1b může ovlivnit imunitní systém. Má inhibiční účinek na humorální imunitní odpověď lidského těla a inhibuje imunoglobulin produkovaný lidskými mononukleárními buňkami periferní krve.

Kromě toho je Ganglioside GT1b příbuzný s následujícími chorobami: chřipka, syndrom guillain-garré, cholera, tetanus, botulismus, malomocenství a obezita.

Reference:

  • Erickson, KD, Garcea, RL a Tsai, B. Ganglioside GT1b je domnělý receptor hostitelské buňky pro polyomavirus Merkelových buněk. Journal of Virology 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N. a Tamaki, K. Ganglioside GT1b potlačuje produkci imunoglobulinu lidskými mononukleárními buňkami periferní krve. Immunology 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR, a Ringler, NJ Vazba botulinových a tetanových neurotoxinů na gangliosid GT1b a jeho deriváty. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosidy, struktura, výskyt, biologie a analýza “. Lipidská knihovna. Americká ropná chemická společnost. Archivováno z originálu dne 2009-12-17.
  • Nicole Gaude, Journal of Biological Chemistry, sv. 279: 33 s. 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez atd. Biosyntéza hlavních mozkových gangliosidů GD1a a GT1b. Glycobiology, Svazek 22, 10. vydání, říjen 2012, stránky 1289–

OPATŘENÍ A ODMÍTNUTÍ ODPOVĚDNOSTI:

Tento materiál se prodává pouze pro výzkumné účely. Platí prodejní podmínky. Není určeno pro lidskou spotřebu ani pro lékařské, veterinární ani domácí použití.


Video

Video Ganglioside GT1b (59247-13-1)

COA

Odkazy a citace produktů